Ravimiameti teatel võttis inimravimite tehniliste nõuete rahvusvaheline ühtlustamisnõukogu (ICH) käesoleva aasta alguses vastu uuendatud kliiniliste uuringute hea tava juhtnöörid E6 (R3), mis jõustuva...
Täispika uudise lugemiseks kliki nupul "Loe edasi >"